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世界华人消化杂志. 2009-05-08; 17(13): 1366-1369
Published online 2009-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i13.1366
Published online 2009-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v17.i13.1366
INNO-LiPA HBV DR v2检测乙型肝炎病毒耐药变异的评价
田敬华, 赵辉, 丛旭, 闫杰, 杜绍财, 魏来, 北京大学人民医院北京大学肝病研究所 北京市 100044
作者贡献分布: 此课题由田敬华与魏来设计; 研究过程由田敬华、赵辉、丛旭及闫杰操作完成; 研究所用新试剂及分析工具由魏来、丛旭及杜绍财提供; 数据分析由田敬华完成; 本论文写作由田敬华完成, 魏来修改.
通讯作者: 魏来, 教授, 主任医师, 100044, 北京市西直门南大街11号, 北京大学人民医院, 北京大学肝病研究所. weelai@163.com
电话: 010-88325566
收稿日期: 2009-03-31
修回日期: 2009-04-17
接受日期: 2009-04-17
在线出版日期: 2009-05-08
修回日期: 2009-04-17
接受日期: 2009-04-17
在线出版日期: 2009-05-08
Abstract
目的: 评价INNO-LiPA HBV DR v2对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)耐药检测的准确性.
方法: 选取237例慢性HBV感染者经过拉米夫定和(或)阿德福韦酯的抗病毒治疗, 取外周血, 采用INNO-LiPA和聚合酶基因耐药测序分析法测定HBV耐药性.
结果: INNO-LiPA HBV DR v2耐药分析法与聚合酶基因序列分析法测定的耐药检测结果比较, 标本符合率为179/235(76.1%), 氨基酸密码子符合率为1293/1410(91.7%). 与直接测序法有着很高的一致性. 尤其检测混合型耐药灵敏度较直接测序要高.
结论: INNO-LiPA法是一种较灵敏的快速检测HBV耐药型的试验方法.
Keywords: 乙型肝炎病毒; 线性探针技术; 核酸杂交; 序列分析