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世界华人消化杂志. 2003-11-15; 11(11): 1777-1781
Published online 2003-11-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i11.1777
Published online 2003-11-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i11.1777
食管癌中的等位基因缺失
李洁, 刘芝华, 中国医学科学院, 中国协和医科大学, 肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室 北京市 100021
基金项目: 国家"973"重点基础研究发展规划项目资助 , No. G1998051021 .
通讯作者: 刘芝华, 100021, 北京市朝阳区潘家园南里17号, 中国医学科学院, 中国协和医科大学, 肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室. liuzh@pubem.cicams.ac.cn
电话: 010-67723789 传真: 010-67715058
收稿日期: 2003-04-03
修回日期: 2003-04-20
接受日期: 2003-05-21
在线出版日期: 2003-11-15
修回日期: 2003-04-20
接受日期: 2003-05-21
在线出版日期: 2003-11-15
Abstract
食管癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一, 近年来对食管癌分子遗传基础研究取得了相当大的进展, 但其发生发展的分子机制仍不十分清楚. 在肿瘤研究中, 杂合性缺失是一种常用的等位基因缺失检测方法, 广泛用于候选抑癌基因的筛选及已知抑癌基因失活机制的阐明等方面. 并且等位基因异常在多种肿瘤中被证明是肿瘤发生早期事件, 因此杂合性缺失可能成为肿瘤筛查和早期诊断的重要工具. 等位基因缺失研究常用技术包括限制性片段长度多态性和微卫星分析等. 食管癌中常见的染色体缺失区及其相关基因有17号染色体短臂(p53基因)、13号染色体长臂(Rb基因)等. 本文对以上几方面以及等位基因缺失在食管癌发展不同时期的变化等作了较为详细的阐述.
Keywords: N/A