自拟解毒抗癌汤剂联合化疗治疗晚期结肠癌患者的临床效果及安全性分析

doi:10.11569/wcjd.v29.i11.592

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本文章的期刊信息

出版物名称

世界华人消化杂志

ISSN

1009-3079

本文章的出版商

Baishideng Publishing Group Inc, 7041 Koll Center Parkway, Suite 160, Pleasanton, CA 94566, USA

临床研究

世界华人消化杂志. 2021-06-08; 29(11): 592-600
在线出版 2021-06-08. doi: 10.11569/wcjd.v29.i11.592

表1 两组临床资料对比

资料	观察组(n = 52)	对照组(n = 52)	t/χ²	P
年龄(岁)	63.25±7.26	63.19±7.33	0.042	0.967
体质量指数(kg/m²)	22.51±1.26	22.46±1.19	0.208	0.836
性别(女/男)	22/30	27/25	0.965	0.326
T分期
T3	21 (40.38)	24 (46.15)	0.353	0.553
T4	31 (59.62)	28 (53.85)
N分期
N1	25 (48.08)	20 (38.46)	0.154	0.695
N2	27 (51.92)	32 (61.54)
M分期
M0	2 (3.85)	5 (9.62)	0.613	0.434
M1	50 (96.15)	47 (90.38)
分化程度
低分化	12 (23.08)	10 (19.23)	0.736	0.692
中分化	15 (28.85)	19 (36.54)
高分化	25 (48.08)	23 (44.23)
合并疾病
高脂血症	9 (17.31)	11 (21.15)	0.248	0.619
糖尿病	6 (11.54)	8 (15.38)	0.330	0.566
心脏病	4 (7.69)	2 (3.85)	0.177	0.674
高血压	5 (9.62)	3 (5.77)	0.135	0.713

表2 两组治疗效果比较n (%)

组别	例数	CR	PR	SD	PD	总有效率
观察组	52	0 (0)	20 (38.46)	15 (28.85)	17 (32.69)	35 (67.31)
对照组	52	0 (0)	15 (28.85)	8 (15.38)	29 (55.77)	23 (44.23)
χ²						5.613
P						0.018

表3 两组血清肿瘤标志物水平比较(mean±SD)

时间	组别	例数	CEA (μg/mL)	TK1 (pmol/L)	CA199 (U/L)
治疗前	观察组	52	18.55±2.49	4.62±1.06	77.04±8.13
	对照组	52	18.43±2.71	4.58±1.02	76.95±7.90
	t		0.235	0.196	0.057
	P		0.815	0.845	0.956
治疗2个疗程后	观察组	52	11.26±1.80^a	2.70±0.57^a	50.41±5.29^a
	对照组	52	14.31±2.05^a	3.43±0.64^a	62.27±7.18^a
	t		8.062	6.142	9.590
	P		<0.001	<0.001	<0.001

与同组治疗前相比,

^aP<0.05. CEA: 癌胚抗原; TK1: 胸苷激酶1; CA199: 糖类抗原199.

表4 两组免疫功能比较(mean±SD, %)

时间	组别	例数	CD3⁺	CD4⁺	CD8⁺
治疗前	观察组	52	54.20±4.37	41.25±4.40	28.15±3.20
	对照组	52	54.41±5.23	40.96±4.72	28.30±3.16
	t		0.222	0.324	0.241
	P		0.825	0.747	0.810
治疗2个疗程后	观察组	52	62.27±7.19^a	48.04±5.11^a	25.47±3.34^a
	对照组	52	55.10±5.48	41.03±4.69	28.69±3.08
	t		5.719	7.288	5.111
	P		<0.001	<0.001	<0.001

与同组治疗前相比,

^aP<0.05.

表5 两组炎性因子比较(mean±SD, ng/L)

时间	组别	例数	TGF-β	TNF-α	IL-17
治疗前	观察组	52	1793.24±311.52	331.18±40.67	54.26±8.21
	对照组	52	1796.47±325.51	329.56±41.15	54.51±8.09
	t		0.052	0.202	0.156
	P		0.959	0.840	0.876
治疗2个疗程后	观察组	52	1321.77±204.20^a	208.63±36.59^a	35.20±5.23^a
	对照组	52	1581.39±216.34^a	285.44±42.28^a	46.01±6.35^a
	t		6.293	9.906	9.476
	P		<0.001	<0.001	<0.001

与同组治疗前相比,

^aP<0.05. TGF-β: 炎性因子[转化生长因子-β; TNF-α: 肿瘤坏死因子-α; IL-17: 白介素-17.

表6 两组疼痛程度、生存质量比较(mean±SD, 分)

组别	例数	VAS		KPS
组别	例数	治疗前	治疗2个疗程后	治疗前	治疗2个疗程后
观察组	52	6.17±1.34	4.10±0.83^a	72.32±3.06	80.27±3.71^a
对照组	52	6.14±1.29	5.08±1.02^a	72.45±3.19	75.60±3.34^a
t		0.116	5.374	0.212	6.746
P		0.908	<0.001	0.833	<0.001

与同组治疗前相比,

^aP<0.05. VAS: 视觉模拟评分法; KPS: Karnofsky功能状态.

表7 两组肝肾功能比较(mean±SD)

时间	组别	例数	ALT (U/L)	AST (U/L)	Cr (mmol/L)	BUN (mmol/L)
治疗前	观察组	47	43.10±6.23	45.52±7.71	113.28±15.18	7.19±1.20
	对照组	40	44.24±7.19	46.17±7.23	111.86±17.35	7.08±1.33
	t		0.792	0.403	0.407	0.405
	P		0.430	0.688	0.685	0.686
治疗2个疗程后	观察组	47	46.79±7.63	48.20±9.67	120.92±20.19	7.75±1.56
	对照组	40	45.62±8.08	49.68±10.03	118.46±18.71	7.64±1.41
	t		0.694	0.699	0.586	0.343
	P		0.490	0.486	0.560	0.733

ALT: 丙氨酸转氨酶; AST: 冬氨酸氨基转移酶; Cr: 肌酐; BUN: 尿素氮.

表8 两组不良反应比较n (%)

组别	例数	白细胞下降	神经毒性	胃肠不适	血小板降低
观察组	52	12 (23.08)	10 (19.23)	21 (40.38)	4 (7.69)
对照组	52	30 (57.69)	21 (40.38)	37 (71.15)	6 (11.54)
χ²		12.940	5.561	9.979	0.443
P		<0.001	0.018	<0.001	0.506

引文著录: 张炼, 钟津津, 许远, 张腮莉, 王磊, 徐晓翌. 自拟解毒抗癌汤剂联合化疗治疗晚期结肠癌患者的临床效果及安全性分析. 世界华人消化杂志 2021; 29(11): 592-600