胃蛋白酶原与胃癌单克隆抗体联合检测在胃癌前病变诊断中的应用

表1 研究对象基本信息、各组血清PGⅠ、PGⅡ、PGR和MG7-Ag水平

项目	正常对照组	胃良性病变组	胃癌前病变组
n	30	37	65
性别
男	17	23	35
女	13	14	30
平均年龄(岁)	51.60±10.57	51.57±10.94	55.77±12.40ac
PGⅠ(ng/mL)	93.67±12.10	95.59±11.42	67.85±21.23ac
PGⅡ(ng/mL)	10.67±2.14	11.09±2.43	12.78±3.10ac
PGR	9.05±1.48	8.77±1.91	5.53±1.71ac
MG7-Ag(U/mL)	1.48±0.69	1.62±0.66	2.83±1.30ac

^aP<0.05 vs 正常对照组,

^cP<0.05 vs 胃良性病变组. PG: 胃蛋白酶原; MG7-Ag: 胃癌单克隆抗体.

表2 不同胃黏膜病变患者血清PG、MG7-Ag单独检测的灵敏度 %(n₁/n)

分组	n	PG	MG7-Ag
正常对照组	30	10.00(3/30)	6.67(2/30)
胃良性病变组	37	8.11(3/37)	5.41(2/37)
胃癌前病变组	65	86.15(56/65)	43.08(28/65)

PG: 胃蛋白酶原; MG7-Ag: 胃癌单克隆抗体.

表3 血清PG、MG7-Ag联合检测胃癌前病变的灵敏度与特异度 (%)

联合方式	检测指标	灵敏度	特异度
并联	PGⅠ<67且PGR<7.5或MG7-Ag>3	92.3ac	90.0
串联	PGⅠ<67且PGR<7.5且MG7-Ag>3	40.0	93.3

^aP<0.05 vs PG单独检测组;

^cP<0.05 vs MG7-Ag单独检测组. PG: 胃蛋白酶原; MG7-Ag: 胃癌单克隆抗体.