加味四逆散对身心应激大鼠胃黏膜形态学的作用机制

表1 PCR引物序列、产物长度和退火温度

引物名称	引物序列(5'-3')	片段长度(bp)	退火温度(℃)
R-actin-S	CGTTGACATCCGTAAAGACCTC	110	58
R-actin-A	TAGGAGCCAGGGCAGTAATCT
R-GASR-S	GCGAATGCTGCTAGTGATTGT	112	58
R-GASR-A	CCCTGAGAGTGCTCGTTGTG
R-Vipr2-S	TACAAGAGGCTCGCCAAGTCC	195	58
R-Vipr2-A	TTTCAGTTCACGCTGTACCTCAC

表2 加味四逆散作用下各组大鼠胃黏膜溃疡指数的变化 (n = 10, mean±SD)

分组	给药剂量(g/kg)	胃黏膜溃疡指数(分)
正常组	-	0.32±1.58b
模型组	-	25.33±4.33
加味四逆散组	2.5	13.70±2.26a
加味四逆散组	5.0	8.50±3.88bce
加味四逆散组	10.0	4.67±3.08bdf
奥美拉唑组	3×10-3	12.00±2.73a

^aP<0.05,

^bP<0.01 vs 模型组;

^cP<0.05,

^dP<0.01 vs 奥美拉唑组;

^eP<0.05,

^fP<0.01 vs 小剂量组.

表3 加味四逆散作用下各组大鼠胃组织中GAS、VIP含量的变化 (n = 10, mean±SD)

分组	给药剂量(g/kg)	GAS(pg/mL)	VIP(pg/mL)
正常组	-	39.23±5.54b	36.32±1.68b
模型组	-	8.33±4.63	89.33±4.43
加味四逆散组	2.5	15.74±4.56a	81.70±2.56
加味四逆散组	5.0	27.52±4.28be	60.50±3.85ae
加味四逆散组	10.0	38.27±4.18bcf	39.67±2.98bcf
奥美拉唑组	3×10-3	28.30±5.53b	59.00±2.89a

^aP<0.05,

^bP<0.01 vs 模型组;

^cP<0.05 vs 奥美拉唑组;

^eP<0.05,

^fP<0.01 vs 小剂量组; GAS: 胃泌素; VIP: 血管活性肠肽.

表4 加味四逆散作用下各组大鼠胃GASR mRNA和空肠VIPR2 mRNA基因相对表达量变化 (n = 10, mean±SD)

分组	给药剂量(g/kg)	GASR mRNA	VIPR2 mRNA
正常组	-	1.00±0.10b	1.00±0.20b
模型组	-	0.19±0.05	3.40±0.57
加味四逆散组	2.5	0.25±0.02a	2.39±0.36a
加味四逆散组	5.0	0.53±0.03be	1.83±0.30ae
加味四逆散组	10.0	0.62±0.05bcf	1.15±0.33bdf
奥美拉唑组	3×103	0.43±0.03a	1.79±0.35a

^aP<0.05,

^bP<0.01 vs 模型组;

^cP<0.05,

^dP<0.01 vs 奥美拉唑组;

^eP<0.05,

^fP<0.01 vs 小剂量组.