基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-04-28; 19(12): 1244-1250
在线出版 2011-04-28. doi: 10.11569/wcjd.v19.i12.1244
表1 EVO作用不同时间及作用后撤药培养12 h对CT26细胞抑制率的影响 (mean±SD, n = 6)
分组作用时间(h) 抑制率(%)
撤药前撤药再培养12 h后
EVO 1组1642.2±4.135.0±2.2b
EVO 2组2045.6±11.131.8±4.0a
EVO 3组2447.6±5.158.9±1.5b
EVO 4组2836.1±5.664.7±4.2b
表2 EVO与RO3306分别序贯加药(EVO 24 h+RO3306 6 h)和同时加药对CT26细胞的协同杀伤作用 (mean±SD, n = 8)
分组抑制率(%)
q
序贯同时序贯同时
对照组0.0±2.30.0±3.2
2 mg/L EVO组22.0±4.4b16.3±2.0b
4 mg/L EVO组30.4±3.2b34.0±2.5b
15 mg/L RO3306组12.3±4.8b30.9±2.0b
2 mg/L EVO+15 mg/L RO3306组48.0±3.2bce34.7±2.6 bce1.520.68
4 mg/L EVO+15 mg/L RO3306组62.2±2.2bce40.5±4.8bce1.600.72
表3 EVO与RO3306序贯用药对CT26细胞集落形成的影响 (mean±SD, n = 3)
分组抑制率(%)q
对照组0.0±0.0
2 mg/L EVO组9.7±5.8
4 mg/L EVO组38.9±3.8
15 mg/L RO3306组10.8±3.7
2 mg/L EVO+15 mg/L RO3306组29.8±10.7ac1.53
4 mg/L EVO+15 mg/L RO3306组68.3±12.7ad1.50
表4 EVO联合RO3306对CT26凋亡率的影响 (mean±SD)
分组n抑制率(%)q
对照组45.5±1.1
2 mg/L EVO组318.3±1.9b
4 mg/L EVO组425.6±1.5b
15 mg/L RO3306组29.2±1.1a
2 mg/L EVO+15 mg/L RO3306组239.0±9.8bc2.1
4 mg/L EVO+15 mg/L RO3306组254.6±1.2bdf2.1

引文著录: 崔娟, 吴映雅, 谭宇蕙, 张广献, 杜标炎, 常金荣. 吴茱萸碱联合CDK1抑制剂RO3306对鼠结肠癌CT26的协同杀伤作用. 世界华人消化杂志 2011; 19(12): 1244-1250