临床研究
Copyright ©The Author(s) 2010.
世界华人消化杂志. 2010-06-08; 18(16): 1664-1668
在线出版 2010-06-08. doi: 10.11569/wcjd.v18.i16.1664
表1 LMP2/LMP7基因多态性位点的确认及引物设计
基因碱基和氨基酸替换PCR引物退火温度(℃)内切酶和片段长度(bp)SNP位点rs号
LMP260(GCA→ACA)5-GTGAACCGAGTGTTTGACAAGC-356Hin6Ⅰ(39+213)rs17587
Arg→His5-GCCAGCAAGAGCCGAAACAAG-3
LMP7145(CAG→AAG)5-TCATGGCGCTACTAGATGTATG-354BsmⅠ(146+205)rs2071543
Gln→Lys5-AACTCTTTGTCCTAACTTGCAC-3
表2 对照组、无症状HBV携带和进展性肝炎三组人群一般状况分析
对照组(n = 278)AsC组(n = 100)ALD组(n = 187)P
年龄(岁)40.15±9.1339.51±13.9941.20±14.640.479A
性别n(%)
168(60.4)69(69.0)128(68.4)0.124B
110(39.6)31(31.0)59(31.6)
ALT(U/L)23.59±24.7425.49±7.75223.05±197.980.000A
AST(U/L)22.63±10.1932.13±16.66221.61±248.530.000A
表3 LMP2/LMP7基因型频率在HBV感染不同结局组间的比较
Entype对照组n = 278(%)AsC组n = 100(%)ALD组n = 187(%)AsC组 vs 对照组a
ALD组 vs 对照组a
AsC组 vs ALD组a
Pn(95%CI)Pn(95%CI)Pn(95%CI)
LMP2
Arg/Arg192(69.1)70(70.0)133(71.1)-1.00(reference)-1.00(reference)-1.00(reference)
Arg/His81(29.1)26(26.0)45(24.1)0.5330.85(0.51-1.44)0.2960.80(0.52-1.22)0.8280.94(0.53-1.66)
His/His5(1.8)4(4.0)9(4.8)0.2072.41(0.62-9.40)0.0892.65(0.86-8.12)0.8061.16(0.35-3.92)
Arg/His+His/His86(30.9)30(30.0)54(28.9)0.7980.94(0.57-1.55)0.6220.90(0.60-1.36)0.9110.97(0.57-1.66)
LMP7
Gln/Gln163(58.6)30(30.0)68(36.4)-1.00(reference)-1.00(reference)-1.00(reference)
Gln/Lys100(36.0)60(60.0)93(49.7)0.0003.35(2.02-5.58)0.0002.22(1.48-3.32)0.1350.66(0.38-1.14)
Lys/Lys15(5.4)10(10.0)26(13.9)0.0073.46(1.41-8.48)0.0004.33(2.15-8.73)0.7971.12(0.48-2.62)
Gln/Lys+Lys/Lys115(41.4)70(70.0)119(63.6)0.0003.37(2.06-5.52)0.0002.49(1.69-3.65)0.2330.73(0.43-1.23)

引文著录: 施超, 刘黎, 钱燕华, 崔倩, 顾静, 董美华, 林玉娣, 喻荣彬. LMP2/LMP7基因多态性与乙型肝炎病毒感染结局的关系. 世界华人消化杂志 2010; 18(16): 1664-1668