Wnt/β-catenin信号转导途径: 大肠癌治疗的新靶点

表1 NSAIDs对Wnt/β-catenin信号途径调控作用

NSAIDs	对Wnt/β-catenin信号途径调控作用	细胞/组织及参考文献
Indomethacin	抑制核β-catenin表达	大鼠大肠肿瘤[29]
	抑制核β-catenin和cyclinD1表达	SW480细胞[30]
	抑制总β-catenin表达	HT-29, HCA-7, SW480, HCT116细胞[31]
	抑制β-catenin和cyclinD1表达, 抑制β-catenin/Tcf	SW480, HCT116细胞[32]
	与DNA结合活性
	抑制cyclinD1表达	SW480, HCT116, LoVo细胞[26]
Sulindac	抑制核β-catenin表达	大鼠大肠肿瘤[29]
	抑制核β-catenin表达	FAP患者腺瘤[28]
	增加膜β-catenin表达	APC△716小鼠[33]
	抑制β-catenin表达	Min+小鼠[34]
Sulindac sulfide	抑制核β-catenin和cyclinD1表达	SW480细胞
	抑制磷酸化β-catenin, cyclinD1和Met表达, 抑制	DLD1和SW480细胞[28]
	β-catenin/Tcf转录活性
Aspirin	抑制cyclinD1表达	SW480, HCT116, LoVo细胞[26]
	抑制β-catenin/Tcf转录活性, 促进β-catenin磷酸化	SW480细胞[27]
	和非磷酸化降解
	促进β-catenin降解	HCT116细胞[35]
Rofecoxib	上调小肠息肉β-catenin膜表达	APC△716小鼠[33]
Diclofenac	抑制核β-catenin和cyclinD1表达	SW480细胞[30]
Celecoxib	减少肠隐窝细胞β-catenin及核β-catenin表达	致癌剂AOM处理的大鼠[36], Caco-2细胞[37]
	促进β-catenin降解(蛋白酶体和Caspase依赖方式)
Meloxicam	抑制核β-catenin表达	大鼠大肠肿瘤[29]
Etodolac	上调E-cadherin蛋白和mRNA表达	Caco-2细胞[38]
Nabumetone	抑制β-catenin表达	Min+小鼠[39]
	上调E-cadherin和GSK-3β表达
	抑制核β-catenin和cyclinD1表达	致癌剂AOM处理的大鼠[39]
	上调E-cadherin和GSK-3β表达