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文献综述
©Author(s) 2026.
世界华人消化杂志. 2026-09-28; 34(9): 685-694
在线出版 2026-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v34.i9.685
图1
图1 食管屏障功能及保护机制的破坏所致BE. BE: 巴雷特食管; EGF: 表皮生长因子; TGF-α: 转化生长因子-α; PGE2: 前列腺素E2.
图2
图2 BE的基因、分子改变发病机理与柱状细胞来源. BE: 巴雷特食管; miRNA: 微小RNA; miR-194: 微小RNA-194; miR-200c: 微小RNA-200c; miR-21: 微小RNA-21; miR-122: 微小RNA-122; p16: p16基因; p63: p63基因.
图3
图3 信号通路与转录因子异常表达所致BE. BE: 巴雷特食管; SOX9: SRY相关盒转录因子9; CDX2: 尾型同源盒转录因子2; FOXA2: 叉头盒蛋白A2; STAT3: 信号转导及转录激活因子3; AGR2: 前梯度蛋白2; MUC2: 黏蛋白2; IL-6: 白细胞介素-6; IL-8: 白细胞介素-8; TNF-α: 肿瘤坏死因子-α.
图4
图4 "态靶辨治"在BE治疗中的机制示意图. BE: 巴雷特食管.

引文著录: 颜春红, 魏睦新. 巴雷特食管的发病机制和中医基于"态靶辨治"理论治疗的新进展. 世界华人消化杂志 2026; 34(9): 685-694
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