miR-7靶向Sp3对急性胰腺炎腺泡细胞增殖和凋亡的影响及机制研究

图1 雨蛙素处理AR42J后AMY、TNF-α和IL-6表达的影响. A: ELISA检测AR42J细胞上清液中AMY的含量; B: ELISA检测AR42J细胞上清液中TNF-α的含量; C: ELISA检测AR42J细胞上清液中IL-6的含量.

图2 雨蛙素处理AR42J细胞后miR-7和Sp3的表达. A: qPCR检测AR42J细胞中miR-7的表达; B: qPCR检测AR42JJ细胞中Sp3 mRNA的表达; C和D: Western blot检测AR42JJ细胞中Sp3蛋白表达. ^bP<0.01, 与NC组相比较.

图3 敲减miR-7抑制雨蛙素处理AR42J细胞诱导细胞凋亡. A: qPCR检测AR42J细胞中miR-7的表达; B: 流式细胞术检测AR42J细胞凋亡率. ^bP<0.01, 与NC组相比较; ^dP<0.01, 与Cerulein+anti-miR-con组相比较.

图4 miR-7靶向调控Sp3的表达. A: miR-7与Sp3 mRNA的3'UTR互补序列; B: miR-7与Sp3的双荧光素酶报告实验; C: Western blot检测AR42J细胞中Sp3蛋白表达. ^bP<0.01, 与miR-con组相比较; ^dP<0.01, 与anti-miR-con组相比较.

图5 过表达Sp3抑制雨蛙素处理AR42J细胞诱导细胞凋亡. A: Western blot检测AR42J细胞中Sp3蛋白表达; B: 流式细胞术检测AR42J细胞凋亡率. ^bP<0.01, 与NC组相比较; ^dP<0.01, 与Cerulein+pcDNA组相比较.

图6 敲减miR-7和抑制Sp3表达对雨蛙素处理AR42J细胞凋亡的影响. A: Western blot检测AR42J细胞中Sp3蛋白表达; B: 流式细胞术检测AR42J细胞凋亡率. ^bP<0.01, 与anti-miR-con组相比较; ^cP<0.01, 与anti-miR-7+si-con组相比较.