研究快报
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世界华人消化杂志. 2014-07-18; 22(20): 2875-2880
在线出版 2014-07-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i20.2875
图1
图1 4组大鼠胃黏膜的病理变化. A: BRG模型组大鼠胃黏膜肠出现上皮化生及异型增生(HE×400); B: 亮菌口服液干预组大鼠胃黏膜下出现少量的炎细胞浸润(HE×100); C: 亮菌口服液组大鼠胃黏膜正常(HE×100); D: 正常对照组大鼠胃黏膜正常(×100).
图2
图2 4组大鼠胃黏膜COX-2表达情况(SP×400). A: BRG组为强阳性; B: 亮菌口服液干预组为阳性; C: 亮菌口服液组为阴性; D: 空白对照组为阴性. COX-2: 环氧化酶2.
图3
图3 4组大鼠胃黏膜超微结构改变(×15000). A: BRG组大鼠胃黏膜上皮连接疏松; B: 亮菌口服液干预组大鼠胃黏膜上皮细胞连接稍疏松, 微绒毛较少; C: 亮菌口服液组大鼠胃黏
引文著录: 王冬青, 丁西平, 殷实. 实验性胆汁反流性胃炎大鼠胃黏膜改变及亮菌口服液的干预作用. 世界华人消化杂志 2014; 22(20): 2875-2880