研究快报
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世界华人消化杂志. 2014-06-18; 22(17): 2414-2420
在线出版 2014-06-18. doi: 10.11569/wcjd.v22.i17.2414
图1
图1 各组大鼠胃黏膜组织学表现(HE染色). A: 对照组(×100). 胃黏膜、腺体结构完整, 层次清楚, 腺体排列整齐, 腺腔整洁无损伤; B: 阿司匹林组(×200); 黏膜上皮细胞损伤, 胞质有空泡、肿胀, 上皮表层脱落、部分上皮破损; C: 氯吡格雷组(×200). 胃黏膜上皮层基本完整, 腺体部分受损, 部分黏膜上皮细胞损伤、脱落, 胞质有空泡、肿胀; D: 双抗组(×40). 大量上皮细胞坏死, 黏膜下间隙增大, 细胞肿胀, 腺体结构破坏, 大量空泡细胞, 单核细胞浸润, 腺体受损明显, 少量红细胞浸润.
图2
图2 各组大鼠胃黏膜TNF-α表达(IHC×200). A: 对照组; B: 阿司匹林组; C: 氯吡格雷组; D: 双抗组. TNF-α: 肿瘤坏死因子-α.
图3
图3 各组大鼠胃黏膜IL-1β表达. A: 对照组(IHC×200); B: 阿司匹林组(IHC×200); C: 氯吡格雷组(IHC×100); D: 双抗组(IHC×200). IL-1β: 白介素-1β.

引文著录: 季英兰, 陆伟, 张志广, 李熳, 张雪莲, 刘霞. 双联抗血小板药物对大鼠胃黏膜损伤的机制. 世界华人消化杂志 2014; 22(17): 2414-2420