研究快报
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世界华人消化杂志. 2013-04-08; 21(10): 894-898
在线出版 2013-04-08. doi: 10.11569/wcjd.v21.i10.894
图1
图1 pcDNA6. 2-GW/EmGFP-miR转染细胞, 倒置荧光显微镜下观察细胞.
图2
图2 在Rap1 miRNA转染后72 h, Western blot检测HepG2细胞Rap1的表达. 1: 对照组; 2: 空质粒组; 3: Rap1 miRNA转染组.
图3
图3 Rap1 miRNA转染后, Western blot检测Rap1与β-actin的相对表达.
图4
图4 流式细胞仪检测肝癌细胞HepG2凋亡. A: 对照组; B: 空质粒组; C: Rap1 miRNA组.
图5
图5 各组细胞中NF-κB p65的表达. 1: 空质粒组; 2: Rap1 miRNA转染组; 3: 对照组.
图6
图6 不同治疗组肿瘤细胞NF-κB p65与β-actin miRNA的相对表达量. 1: 空质粒

引文著录: 甘平, 查勇, 姚乾, 陈真, 谭晶. miRNA干扰Rap1对肝癌细胞凋亡的影响. 世界华人消化杂志 2013; 21(10): 894-898