研究快报
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世界华人消化杂志. 2012-09-08; 20(25): 2397-2403
在线出版 2012-09-08. doi: 10.11569/wcjd.v20.i25.2397
图1
图1 质粒测序图. A: BP反应产物, 质粒pDNOR221-TAGLN-mut部分测序; B: LR反应产物, 质粒pcDNA6.2/EmGFP-Bsd/V5-TAGLN-mut部分测序.
图2
图2 绿色荧光蛋白在稳定转染目的质粒和对照质粒的人结肠细胞RKO中的表达. A, B: 转染目的质粒pcDNA6.2/EmGFP-Bsd/V5-TAGLN-mut的RKO稳定细胞株(RKO-TAGLN); C, D: 转染空载对照质粒pcDNA6.2/EmGFP-Bsd/V5-DEST的RKO稳定细胞株(RKO-CTRL). 其中A, C为相差显微镜视野; B, D为荧光显微镜视野.
图3
图3 tagln分别在稳定转染目的质粒、对照质粒和野生型人结肠癌细胞RKO中的表达. A: 实时定量RT-PCR检测TAGLN在两株稳定细胞和野生型RKO细胞中的mRNA表达水平, 以GAPDH为内参, 为3次独立实验所得(P<0.01); B: 免疫印迹检测TAGLN在两株细胞稳定细胞和野生型RKO细胞中的蛋白表达水平, 以GAPDH为内参; 1: RKO-TAGLN; 2: RKO-CTRL; 3: RKO-WT.
图4
图4 transgelin对人结肠癌细胞RKO侵袭能力的影响. A: RKO-TAGLN细胞株侵袭图(×100); B: RKO-CTRL细胞株侵袭图(×100); C: 检测洗脱液A595值, 结果为3次独立实验所得(P<0.01).
引文著录: 方媛媛, 苏红, 周慧敏, 林. TAGLN真核表达载体pcDNA6.2/EmGFP-Bsd/V5-TAGLN-mut及稳定转染细胞株的构建. 世界华人消化杂志 2012; 20(25): 2397-2403