基础研究
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世界华人消化杂志. 2012-07-08; 20(19): 1720-1725
在线出版 2012-07-08. doi: 10.11569/wcjd.v20.i19.1720
图1
图1 PCR扩增. A: SerpinA1基因cDNA; B: SerpinA1基因cDNA片段的插入方向的鉴定. 1: 扩出SerpinA1基因cDNA的阳性条带; 2, 3: 正确质粒; 4: 空白对照; M: Marker.
图2
图2 病毒感染后荧光显微镜下观察GFP基因在成纤维细胞中的表达(×400). A: 荧光; B: 白光.
图3
图3 外源基因在小鼠体内的表达检测. A: RT-PCR, 1: 空白对照; 2-5: GFP; 6, 7: SerpinA1. B: hAAT Western blot检测, 1: 在pLVX-ser病毒颗粒感染的细胞中检测出阳性的hAAT蛋白; 2: 以pLVX-AcGFP1-N1病毒颗粒感染的细胞作阴性对照, 以看家基因GAPDH为内对照.
图4
图4 在注射后的第5、10、20、30、50以及100 天小鼠体内hAAT的表达水平(mean ± SD).

引文著录: 欧海龙, 雷霆雯, 李红梅, 王筑婷, 莫晓川. 慢病毒介导的重组人α1-抗胰蛋白酶在小鼠体内的表达. 世界华人消化杂志 2012; 20(19): 1720-1725