RNA干扰Akt对食管癌细胞株Eca109生物学特性的影响

图1 瞬时及稳定转染细胞株光镜下结果. A: 瞬时转染1号质粒组(倒置荧光镜×200); B: 瞬时转染空载体组(倒置荧光镜×200); C: 稳定转染(普通光镜×100); D: 同一视野稳定转染(倒置荧光镜×100).

图2 Western blot检测瞬时转染细胞Eca109的Akt蛋白表达. N: 未转染组Eca109; Neo: 转染空载体组; 1-4: 不同干扰质粒组.

图3 Western blot检测稳定转染细胞Eca109/8的Akt蛋白表达. N: 未转染组Eca109; Neo: 转染空载体组.

图4 MTT法检测Eca109/8细胞转染后增殖能力的变化. Eca109: 未转染组; Eca109/Neo: 转染空载体组; Eca109/shRNA: 稳定干扰组. ^aP<0.05 vs 未转染组.

图5 Transwell实验检测沉默Akt对Eca109细胞迁移能力的变化(HE×400). A: 未转染组Eca109; B: 转染空载体组Eca109/Neo; C: 稳定干扰组Eca109/shRNA; D: 数据统计结果分析柱状图. ^aP<0.05 vs 其他两组.

图6 沉默Akt对Eca109细胞VM形成能力的影响(×200). A: 未转染组Eca109; B: 转染空载体组Eca109/Neo; C: 稳定干扰组Eca109/shRNA; D: 数据统计结果分析柱状图. ^aP<0.05 vs 其他两组.