基础研究
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世界华人消化杂志. 2010-06-18; 18(17): 1747-1755
在线出版 2010-06-18. doi: 10.11569/wcjd.v18.i17.1747
图1
图1 LPS(5 mg/kg)和PBS(0. 01 mol/L)刺激后预定时相小鼠血清TNF-α水平的变化(n = 6). bP<0.01 vs PBS; dP<0.01 vs LPS 0 h.
图2
图2 LPS(5 mg/kg)再刺激3 h后非耐受组和耐受组小鼠血清TNF-α值(n = 6). bP<0.01 vs 耐受组.
图3
图3 总RNA完整性检测.
图4
图4 半定量分析LPS(5 mg/kg)和PBS(0. 01 mol/L)刺激后预定时相小鼠肝脏TNF-α mRNA的表达(n = 6). bP<0.01 LPS vs PBS; dP<0.01 vs LPS 0 h.
图5
图5 半定量分析LPS(5 mg/kg)再刺激后非耐受组和耐受组小鼠3 h肝脏TNF-α mRNA的表达(n = 6). aP<0.05 vs 耐受组. M: Marker; N: 非耐受组, E: 耐受组.
图6
图6 半定量分析LPS(5 mg/kg)和PBS(0. 01 mol/L)刺激后预定时相小鼠肝脏SOCS-1 mRNA的表达(n = 6). bP<0.01 vs 1 h, 6 h; dP<0.01 vs 6 h.
图7
图7 半定量分析LPS(5 mg/kg)再刺激后非耐受组和耐受组小鼠3 h肝脏SOCS-1 mRNA的表达(n = 6). bP<0.01 vs 耐受组, M: Marker;N: 非耐受组, E: 耐受组.
图8
图8 正常肝组织及PBS, LPS刺激后肝组织的光镜结构变化. A: 正常小鼠肝脏组织(HE×200); B: PBS(0.01 mol/L)刺激12 h的小鼠肝脏组织(HE×200); C: LPS(5 g/L)刺激6 h的小鼠肝脏组织(HE×400); D: LPS(5 g/L)刺激12 h的小鼠肝脏组织(HE×400); E: LPS(5 g/L)再次刺激12 h非耐受组小鼠的肝脏组织(HE×400); F: LPS(5 g/L)再次刺激12 h耐受组小鼠的肝脏组织(HE×400).
图9
图9 LPS刺激后肝组织的电镜超微结构变化. A: LPS组3 h炎性细胞浸润明显(TEM×4 200); B: LPS组12 h内皮细胞轻度肿胀, KC吞噬功能活跃, 可见较多溶酶体(TEM×7 000); C: 非耐受组24 h肝细胞严重脂肪变, 线粒体减少(TEM×4 200); D: 耐受组24 h肝细胞线粒体轻微肿胀, 可见少许脂肪变性(TEM×7 000).
图10
图10 大鼠胰腺组织病理变化(免疫组织化学染色×400). A: PBS组肝组织的SOCS-1(-); B: LPS组1 h肝组织的SOCS-1(+); C: LPS组3 h肝组织的SOCS-1(++).

引文著录: 陈先锋, 李旭宏, 游海波, 刘海忠, 刘作金, 龚建平. SOCS-1在内毒素血症及耐受小鼠肝组织中的表达变化及意义. 世界华人消化杂志 2010; 18(17): 1747-1755