基础研究
Copyright ©The Author(s) 2008.
世界华人消化杂志. 2008-02-28; 16(6): 602-606
在线出版 2008-02-28. doi: 10.11569/wcjd.v16.i6.602
图1
图1 人PRL-3全长cDNA的克隆. M: 100 bp Marker; 1-4: PRL-3基因PCR产物.
图2
图2 质粒pEGFP-N1-PRL-3酶切鉴定. M: DNA 250 bp Marker; 1-2: 重组质粒 pEGFP-N1-PRL-3(EcoR Ⅰ+BamH Ⅰ).
图3
图3 PRL-3全长cDNA克隆的部分测序图.
图4
图4 荧光显微镜观察SW480细胞(×100). A: pEGFP-N1-PRL-3瞬时转染; B: pEGFP-N1-PRL-3稳定转染.
图5
图5 应用荧光定量PCR对pEGFP-N1-PRL-3稳定转染SW480细胞单克隆进行鉴定. A: 荧光定量PCR扩增曲线; B: 荧光定量PCR溶解曲线; C: PRL-3基因表达的定量结果.
引文著录: 柳玉红, 李建明, 周军, 丁彦青. PRL-3真核绿色荧光蛋白表达载体的构建及其在结肠癌SW480细胞中的表达. 世界华人消化杂志 2008; 16(6): 602-606