基础研究
Copyright ©The Author(s) 2007.
世界华人消化杂志. 2007-05-08; 15(13): 1470-1474
在线出版 2007-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v15.i13.1470
图1
图1 pasMMP14反义载体的构建流程.
图2
图2 pasMMP14 重组质粒的构建. 1: 重组质粒pasMMP14; 2: EcoRⅠBamHⅠ双酶切pcDNA3.0; 3: EcoRⅠBamHⅠ双酶切MMP14目的片段; 4: EcoRⅠBamHⅠ双酶切pasMMP14; 5: DL2000 DNA Marker.
图3
图3 半定量RT-PCR方法检测BGC823细胞转染48 h后MT1-MMP mRNA的表达. A: 阴性对照组; B: 实验组.
图4
图4 明胶酶谱法分析BGC823细胞转染后不同时间明胶酶A活性的变化.
图5
图5 结晶紫染色观察反义载体pasMMP14对BGC823细胞侵袭能力的影响. A: 空白对照组; B: 阴性对照组; C: 实验组.
引文著录: 胡楠, 周晓武, 付汉江, 邢瑞云, 孔维, 郑晓飞. 反义RNA对胃癌细胞MT1-MMP基因表达和侵袭性的抑制作用. 世界华人消化杂志 2007; 15(13): 1470-1474