基础研究
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世界华人消化杂志. 2006-05-28; 14(15): 1453-1457
在线出版 2006-05-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i15.1453
图1
图1 GCRG213基因PCR扩增纯化回收. M: DNA Marker DL2000; 1: GCRG213-a; 2: GCRG213-b.
图2
图2 pcDNA3. 1载体双酶切、纯化回收. M: DL15000 Marker; 1, 2: pcDNA3.1载体; 3, 4: pcDNA3.1载体双酶切产物.
图3
图3 pcDNA3. 1-a, pcDNA3.1-b重组质粒PCR鉴定. M: DL2000 Marker; 1: pcDNA3.1-a PCR鉴定产物; 2: pcDNA3.1-b PCR鉴定产物.
图4
图4 pcDNA3. 1-a, pcDNA3.1-b重组质粒酶切鉴定. M: DL15000 Marker; 1: pcDNA3.1-a重组质粒; 2: pcDNA3.1-b重组质粒; 3: pcDNA3.1-a重组质粒酶切产物; 4: pcDNA3.1-b重组质粒酶切产物.
图5
图5 3种稳定转染细胞GCRG213在mRNA水平上的表达差异. 1: pcDNA3.1-a转染组; 2: pcDNA3.1-b转染组; 3:pcDNA3.1转染组; M: DNA Marker Ⅲ.
图6
图6 3种稳定转染细胞GCRG213蛋白及内参照β-actin的表达差异. 1: pcDNA3.1-a转染组; 2: pcDNA3.1-b转染组; 3: pcDNA3.1转染组.
引文著录: 高利利, 吴本俨, 王孟薇, 黄海力, 伍银桥, 尤纬缔, 王卫华. 胃癌相关基因GCRG213正反义真核表达载体的构建及鉴定. 世界华人消化杂志 2006; 14(15): 1453-1457