基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-05-01; 13(9): 1059-1064
在线出版 2005-05-01. doi: 10.11569/wcjd.v13.i9.1059
图1
图1 MGC39325 RT-PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳分析. M: 100 bp DNA ladder mark; 1: Negative control; 2: MGC39325.
图2
图2 重组质粒pGEM-MGC的酶切鉴定. 1: pGEM-MGC/digest; 2: pGEM-MGC; M: DL2000 ladder mark.
图3
图3 重组真核表达载体pcDNA-MGC的酶切鉴定. 1: pcDNA-MGC/digest; 2: pcDNA-MGC; M: DL2000 ladder mark.
图4
图4 DNA测序结果.
图5
图5 MGC39325基因转录本结构分析.
图6
图6 MGC39325基因数字化组织分布表达分析. BMR: 骨髓 SPL: 脾TMS: 胸腺 BRN: 脑 SPC: 脊髓 HRT: 心脏 MSL: 骨骼肌 LVR: 肝脏 PNC: 胰腺 PST: 前列腺 KDN: 肾脏 LUN: 肺脏.
图7
图7 MGC39325蛋白的疏水性分析.
图8
图8 MGC39325基因ScanProsite蛋白结构域分析及其编码蛋白序列.
引文著录: 李学农, 李亚玲, 刘国炳, 丁彦青. 肿瘤相关未知功能基因MGC39325的克隆及生物信息学分析. 世界华人消化杂志 2005; 13(9): 1059-1064