基础研究
Copyright ©The Author(s) 2005.
世界华人消化杂志. 2005-04-15; 13(8): 975-978
在线出版 2005-04-15. doi: 10.11569/wcjd.v13.i8.975
图1
图1 以egfpPa和loxPas为引物, 菌落PCR法鉴定pLNCTIGlox重组阳性克隆. N: 阴性对照; M: DNA分子量标准; 1-19: pLNCTIGlox克隆1-19的菌落PCR产物, 其中克隆2, 14和19为阳性.
图2
图2 酶切电泳鉴定pLNCTIGlox逆转录病毒载体. 1: 未酶切pLNCTIGlox载体质粒; 2: BamHⅠ单酶切pLNCTIGlox质粒; 3: BamHⅠ和XbaⅠ双酶切pLNCTIGlox质粒; 4: 未酶切pLNCTIG质粒; 5: BamHⅠ单酶切pLNCTIG对照; 6: BamHⅠ和XbaⅠ双酶切pLNCTIG对照; M: DNA分子量标准.
图3
图3 转染pLNCTIGlox载体后24 h 的PT67细胞, IF×100.
图4
图4 转染pLNCTIGlox载体后的PT67细胞核呈阳性反应, SABC×400.
引文著录: 陈耀凯, 李俊刚, 王宇明. 可回复性永生化逆转录病毒载体pLNCTIGlox的构建与表达. 世界华人消化杂志 2005; 13(8): 975-978