病毒性肝炎
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世界华人消化杂志. 2004-10-15; 12(10): 2321-2324
在线出版 2004-10-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i10.2321
图1
图1 琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增目的片段.
图2
图2 pGBKT7质粒结构图.
图3
图3 AH109酵母细胞报告基因结构. (三个不同的异源GAL4反应性上游激活序列(UAS)和启动子元件控制其下激不同的报告基因HIS3、ADE2、LacZ和MEL1, 在自激活实验中, 如果诱饵蛋白具有自激活结构域, 就可以激活这三个启动子, 从而启动其下游的报告基因的表达, 可以在含有x-a-gal的SD/-Trp-His-Ade的缺陷型营养培养基上生长, 并且呈现蓝色.
图4
图4 酵母蛋白提取物Western 免疫印迹分析结果.
图5
图5 酵母细胞AH109在不同缺陷性营养培养基上的生长情况. A: 表达GAL4-前-S2、GAL4-SHBs融合蛋白的AH109在铺有x-a-gal的SD/-Trp上可以生长, 但不显蓝色; B: 表达GAL4-LHBs, GAL4-前-S1融合蛋白的AH109在铺有x-a-gal的SD/-Trp-Ade-His上可以生长, 且呈现蓝色.

引文著录: 纪冬, 成军, 陆荫英, 董菁, 郭江, 刘妍. 乙型肝炎病毒包膜大蛋白的自激活. 世界华人消化杂志 2004; 12(10): 2321-2324