临床经验
Copyright ©The Author(s) 2011.
世界华人消化杂志. 2011-09-08; 19(25): 2673-2678
在线出版 2011-09-08. doi: 10.11569/wcjd.v19.i25.2673
表1 M2-PK、HSP90α和CEA在胃癌及对照组的血清水平 (n = 80, mean±SD)
M2-PK(U/mL)HSP90α(pg/mL)CEA(ng/mL)
胃癌组23.75±14.81a162.09±74.33a18.38±10.26a
对照组11.06±5.35109.63±33.943.98±0.49
表2 M2-PK和HSP90α在胃癌中的价值
曲线下面积(AUC)CUT-OFF标准误95%CI
上限下限
M2-PK0.77516.340.0370.7030.847
HSP90α0.720154.680.0420.6370.803
表3 M2-PK、HSP90α和CEA单独及联合检测胃癌的阳性率及灵敏度特异度结果比较 (n = 80, %)
M2-PKHSP90αCEAM2-PK/CEAHSP90α/CEAM2-PK/HSP90α三项联合
胃癌组阳性率56.2552.5045.0087.5085.0070.0091.20
对照组阳性率8.757.507.5016.2512.5016.2523.75
灵敏度56.2552.5045.0087.5085.0070.0091.25
特异度91.2592.5092.5083.7587.5083.7576.25
表4 M2-PK、HSP90α和CEA的血清表达情况与胃癌临床病理特征的关系 (mean±SD)
项目临床病理学参数nM2-PK(IU/mL)HSP90α(pg/mL)EA(ng/mL)
年龄≥604525.66±16.10170.13±73.1319.69±9.25
<603521.29±12.77151.74±75.6317.36±7.98
性别4226.48±15.28168.76±77.4617.49±8.02
3820.74±13.86154.73±71.0119.36±10.98
组织学分级高分化2823.18±14.30165.93±80.6918.52±9.34
中分化3224.85±15.34158.88±74.1417.28±8.66
低或未分化2022.82±15.31161.87±68.6519.94±8.52
病变大小<5 cm4820.21±13.44156.71±75.2416.50±7.26
≥5 cm3229.08±15.39a170.16±73.3819.40±8.98
病理分期Ⅰ期, Ⅱ期2515.68±9.10138.48±61.9316.95±7.86
Ⅲ期, Ⅳ期5527.42±15.50a172.83±77.4819.03±8.98
浸润深度黏膜及黏膜下912.24±4.89146.26±66.2216.50±7.33
肌层2418.10±12.02151.88±77.1615.69±6.56
浆膜及浆膜外4728.85±15.21a170.34±74.6719.63±8.78
淋巴结转移5126.94±15.99a170.63±73.5117.90±11.58
2918.16±10.57147.08±74.6419.22±10.66

引文著录: 刘志刚, 宋永春, 孙瑞芳, 雷光焰. M2-PK和HSP90α在胃癌患者血清中的表达及意义. 世界华人消化杂志 2011; 19(25): 2673-2678