炎症性肠病生物制剂和小分子药物新进展

表7 治疗IBD的主要S1P受体调节剂

药名	靶点	获批状态	优点	缺点
Ozanimod(奥扎莫德)	S1PR1/S1PR5	中重度UC; CD全球临床中, 国内无申报, 海外Ⅲ期进行中	全球首个获批用于UC的S1P调节剂; 口服每日一次; 起效较快	心动过缓、感染、肝损伤、黄斑水肿等风险; 诱导期需严格剂量滴定
Etrasimod(伊曲莫德, 艾曲莫德)	S1PR1/S1PR4/S1PR5	中重度UC; CD研究进行中	新一代口服一线进阶疗法; 口服每日一次; 无需滴定	亦存在心动过缓、感染、肝损、黄斑水肿及血压升高等不良反应
Amiselimod(MT- 1303)(艾莫塞莫德)	S1PR1/S1PR5	轻中度UC和中重度CD(Ⅱ期)	安全性良好	尚未上市; 需Ⅲ期临床试验证实疗效与长期安全性
KRP-203	S1PR1	UC(探索性研究中)	-	早期研究阶段, 缺乏有效临床数据,未进入Ⅲ期

IBD: 炎症性肠病; UC: 溃疡性结肠炎; CD: 克罗恩病; S1P: 1-磷酸鞘氨醇; S1PR: 1-磷酸鞘氨醇受体.