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出版物名称
世界华人消化杂志
ISSN
1009-3079
本文章的出版商
Baishideng Publishing Group Inc, 7041 Koll Center Parkway, Suite 160, Pleasanton, CA 94566, USA

文献综述
©Author(s) 2026.
世界华人消化杂志. 2026-07-28; 34(7): 562-575
在线出版 2026-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v34.i7.562
表5 治疗IBD的主要IL-23抑制剂
研究单位IBD适应证优点缺点
古塞奇尤单抗(Guselkumab)中重度CD/UC首个CD诱导期即同时提供静脉和皮下两种选择, 提升便利性; 起效较快; 安全性良好给药优势在UC适应证未全面获批; CD适应证批准较晚; 不同生物类似药间疗效差异无比较数据
利生奇珠/瑞莎珠单抗(Risankizumab)中重度CD/UC疗效确切, 诱导维持缓解率高, CD中疗效可能优于乌司奴起效需数周; 部分患者出现原发或继发性无应答; 长期安全性数据仍积累中; 费用较高
米吉珠单抗(Mirikizumab)中重度CD/UC首个获批用于UC的IL-23p19抑制剂; 疗效与乌司奴单抗相当; 每月一次皮下维持给药注射频率相对高, 对部分患者依从性构成挑战; 获批较晚; 长期心血管事件风险需监测
伊可白滞素(Icotrokinra)Ⅲ期临床全球首个口服、选择性IL-23受体拮抗剂, 美国斑块状银屑病适应证获批预计价格高昂; 银屑病数据惊艳, CD/UC Ⅲ期结果尚未公布
SIM0709临床前/合作开发一款靶向肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)和IL-23的双特异性抗体开发中
IBD: 炎症性肠病; UC: 溃疡性结肠炎; CD:克罗恩病; IL: 白细胞介素.
引文著录: 王远犇, 陈利, 朱风尚. 炎症性肠病生物制剂和小分子药物新进展. 世界华人消化杂志 2026; 34(7): 562-575
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