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©The Author(s) 2003.
世界华人消化杂志. 2003-03-15; 11(3): 302-305
在线出版 2003-03-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i3.302
在线出版 2003-03-15. doi: 10.11569/wcjd.v11.i3.302
表1 hMLH1突变和MSI与临床病理参数的关系
| 病理参数 | n | MLH1甲基化(%) | MSI(%) |
| 肿瘤大小 <5 cm | 48 | 5(10.4) | 12(25.0) |
| >5 cm | 28 | 3(10.7) | 8(28.6) |
| 肿瘤部位 右侧 | 26 | 6(23.1)a | 11(42.3)a |
| 左侧 | 50 | 2(4.0) | 9(18.0) |
| 分化程度 高 | 22 | 2(9.1) | 6(27.3) |
| 中 | 34 | 4(11.8) | 8(23.5) |
| 低 | 12 | 1(8.3) | 4(33.3) |
| 黏液腺癌 | 8 | 1(12.5) | 2(25.0) |
| 浆膜浸润 无 | 42 | 4(9.5) | 12(28.6) |
| 有 | 34 | 4(11.8) | 8(23.5) |
| 淋巴结转移 无 | 43 | 5(11.7) | 11(25.6) |
| 有 | 33 | 3(9.1) | 9(27.3) |
| 临床分期 Ⅰ、Ⅱ期 | 46 | 4(8.7) | 12(26.1) |
| Ⅲ 、Ⅳ期 | 38 | 4(10.5) | 8(17.4) |
引文著录: 房殿春, 杨仕明, 杨建民, 刘海峰, 彭贵勇, 肖天利, 汪荣泉, 刘为纹. 大肠癌组织微卫星不稳与hMLH1和hMSH2基因启动子区甲基化状态. 世界华人消化杂志 2003; 11(3): 302-305