ARHI基因对胃癌细胞株MKN28增殖、侵袭、凋亡的影响及其机制研究

图1 RT-PCR检测MKN28细胞株及各克隆细胞株内ARHI基因mRNA表达量. 与正常MKN28细胞相比, ^aP<0.05.

图2 MKN28细胞株及各克隆细胞株内中ARHI蛋白表达灰度图.

图3 MTT检测MKN28、Mock组及clone4细胞株增殖能力. 与正常MKN28细胞相比, ^aP<0.05.

图4 细胞划痕检测MKN28、Mock组及clone4细胞株迁移能力. 比例尺: 1:100 μm.

图5 Transwell实验检测MKN28、Mock组及clone4细胞株侵袭能力.

图6 流式细胞术检测MKN28、Mock组及clone4细胞株凋亡率.

图7 Western blot检测MKN28、Mock组及clone4细胞株内蛋白表达.