ARHI基因对胃癌细胞株MKN28增殖、侵袭、凋亡的影响及其机制研究

表1 RT-PCR检测MKN28细胞株及各克隆细胞株内ARHI基因mRNA表达量

	MKN28	Mock	clone1	clone2	clone4
mRNA-ARHI	1.000±0.059	1.003±0.073	0.899±0.056	1.995±0.0127a	4.383±0.329a

与正常MKN28细胞相比,

^aP<0.05.

表2 MKN28细胞株及各克隆细胞株内中ARHI蛋白表达灰度值测量

	MKN28	Mock	clone1	clone2	clone4
ARHI灰度值测量(相对于β-actin)	0.245±0.005	0.252±0.007	0.254±0.004	0.524±0.001a	0.997±0.012a

与正常MKN28细胞相比,

^aP<0.05.

表3 MTT检测MKN28、Mock组及clone4细胞株增殖率

	MKN28	Mock	clone4
48 h增殖率(b100%)	1.257±0.006	1.163±0.003	0.826±0.005a
72 h增殖率(b100%)	2.451±0.004	2.301±0.007	1.589±0.006a

与正常MKN28细胞相比,

^aP<0.05.

表4 细胞划痕检测MKN28、Mock组及clone4细胞株迁移率

	MKN28	Mock	clone4
48 h迁移率(%)	19.918±0.233	18.295±0.534	4.299±1.572a

与正常MKN28细胞相比,

^aP<0.05.

表5 细胞Transwell实验检测MKN28、Mock组及clone4细胞株侵袭率

	MKN28	Mock	clone4
48 h侵袭率(个)	234±3.61	235±4.51	93.3±2.08a

与正常MKN28细胞相比,

^aP<0.05.

表6 MKN28、Mock组及clone4细胞株总凋亡率统计

	MKN28	Mock	Clone4
细胞总凋亡率(%)	3.513±0.015	3.597±0.025	14.133±0.032a

与正常MKN28细胞相比,

^aP<0.05.

表7 MKN28、Mock组及clone4细胞株内蛋白表达灰度值测量

	MKN28	Mock	Clone4
ARHI	1.000±0.004	1.037±0.003	2.088±0.007a
VEGF	1.000±0.005	1.026±0.008	0.456±0.004a
Bcl-2	1.000±0.006	1.014±0.010	0.468±0.005a
AKT	1.000±0.000	1.001±0.005	0.969±0.005
p-AKT	1.000±0.003	0.977±0.003	0.502±0.001a

相对于正常MKN28细胞,

^aP<0.05. VEGF: 血管内皮生长因子; Bcl-2: B淋巴细胞瘤-2; AKT: 蛋白激酶B; p-AKT: 磷酸化蛋白激酶B.