贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性

表1 71例mCRC患者临床一般特征

项目	n	百分比(%)
性别
男	40	56.3
女	31	43.7
年龄(岁)
年龄范围	38-76
中位年龄	56
ECOG评分(分)
0	34	47.9
1	35	49.3
2	2	2.8
原发肿瘤部位
结肠	30	42.3
直肠	41	57.7
病理类型
高中分化	51	71.8
低分化	16	22.5
黏液、印戒	4	5.6
肿瘤转移部位
肝	50	70.4
肺	30	42.3
腹膜	10	14.1
淋巴结	21	29.6
骨	12	16.9
其他	16	22.5
原发病灶手术切除
否	24	33.8
是	47	66.2

mCRC: 转移性结直肠癌.

表2 71例mCRC患者治疗情况 n(%)

线数	OXA为主	CPT-11为主	Cape
一线	32(71.1)	11(24.4)	2(4.4)
二线	7(29.2)	15(62.5)	2(8.3)
三线	2(100.0)	0(0.0)	0(0.0)

mCRC: 转移性结直肠癌; OXA: 奥沙利铂; CPT-11: 伊立替康; Cape: 卡培他滨.

表3 贝伐珠单抗联合一线、二线及三线患者进展后的后续治疗

进展后的后续治疗	n(%)
一线
贝伐珠单抗联合化疗	21(51.2)
化疗	10(24.4)
支持对症	10(24.4)
二线
贝伐珠单抗联合化疗	5(22.7)
化疗	6(27.3)
支持对症	11(50.0)
三线
支持对症	2(100.0)

表4 贝伐珠单抗联合一线、二线治疗组患者的近期疗效

项目	一线组	二线组	合计	P值
疗效
CR	0	0	0
PR	16	5	21
SD	24	11	35
PD	5	10	15
RR[n(%)]	16(35.6)	5(19.2)	21(29.6)	0.014
DCR[n(%)]	40(88.9)	16(61.5)	56(78.9)	0.007

表5 贝伐珠单抗联合一线、二线治疗组患者的远期疗效 (mo)

治疗	mPFS	mOS
全组	7.2(6.1-8.4)	19.0(15.4-22.5)
一线组	8.2(6.2-10.2)	20.9(18.0-23.7)
二线组	4.4(3.4-5.5)	14.7(13.7-15.7)

mPFS: 中位无进展生存时间; mOS: 中位总生存时间.

表6 贝伐珠单抗联合化疗的不良反应

不良反应	1-2级	3级	4级
高血压	9	2	0
蛋白尿	8	0	0
出血	6	0	0
心力衰竭	1	0	0