草苁蓉乙醇提取物对大鼠非酒精性脂肪性肝病的保护作用及机制

表1 不同剂量草苁蓉乙醇提取物对非酒精性脂肪性肝病大鼠体质量、肝脏指数的影响 (n = 10, mean±SD)

分组	体质量(mg)	肝脏指数(%)
正常组	282.68±16.32	3.24±0.29
模型组	218.00±25.46	20.12±0.20b
BREE低剂量组	226.87±12.32	15.78±0.46
BREE中剂量组	248.16±9.82	10.46±0.20de
BREE高剂量组	250.33±12.32	10.12±0.32de

BREE: 草苁蓉乙醇提取物;

^bP<0.01 vs 正常组;

^dP<0.01 vs 模型组;

^eP<0.05 vs BREE低剂量组.

表2 不同剂量草苁蓉乙醇提取物对非酒精性脂肪性肝病大鼠血清ALT、AST及TBA水平的影响 (n = 10, mean±SD)

分组	ALT(U/L)	AST(U/L)	TBA(µmmol/L)
正常组	10.17±1.04	21.04±6.22	80.80±12.42
模型组	67.92±1.28b	74.12±5.20b	129.56±23.12b
BREE低剂量组	51.02±19.68	62.21±7.14	112.50±23.25
BREE中剂量组	45.80±18.12d	59.22±5.26	102.74±23.80
BREE高剂量组	41.31±12.32de	42.12±6.32de	68.20±32.62de

BREE: 草苁蓉乙醇提取物; ALT: 丙氨酸转氨酶; AST: 天冬氨酸转氨酶; TBA: 总胆汁酸;

^bP<0.01 vs 正常组;

^dP<0.01 vs 模型组;

^eP<0.05 vs BREE低剂量组.

表3 不同剂量草苁蓉乙醇提取物对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织CYP 2E1表达和血清TNF-α水平的影响 (n = 10)

分组	CYP 2E1(染色指数)	TNF-α(ng/L)
正常组	0.00±0.00	31.44±4.26
模型组	5.30±2.62b	70.04±12.62b
BREE低剂量组	4.80±0.89	64.80±5.89
BREE中剂量组	2.52±0.51de	42.52±3.51
BREE高剂量组	1.20±0.44de	31.20±2.44de

BREE: 草苁蓉乙醇提取物; CYP 2E1: 细胞色素P4502E1; TNF-α: 肿瘤坏死因子-α;

^bP<0.01 vs 正常组;

^dP<0.01 vs 模型组;

^eP<0.05 vs BREE低剂量组.

表4 草苁蓉乙醇提取物对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织脂肪变性的影响 (n = 10)

分组	F0	F1	F2	F3	计分
正常对照组	10				0
模型组				10	40a
BREE低剂量组			3	7	27
BREE中剂量组		2	6	2	20ace
BREE高剂量组		3	5	2	17ace

BREE: 草苁蓉乙醇提取物;

^aP<0.05 vs 正常组;

^cP<0.05 vs 模型组;

^eP<0.05 vs 低剂量组.

表5 草苁蓉乙醇提取物对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织炎症的影响 (n = 10)

分组	G0	G1	G2	G3	计分
正常对照组	10				0
模型组			3	7	27a
BREE低剂量组		2	8		18
BREE中剂量组	1	5	4		13ac
BREE高剂量组	2	6	2		10ace

BREE: 草苁蓉乙醇提取物;

^aP<0.05 vs 正常组;

^cP<0.05 vs 模型组;

^eP<0.05 vs 低剂量组.