基础研究
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世界华人消化杂志. 2011-05-08; 19(13): 1336-1341
在线出版 2011-05-08. doi: 10.11569/wcjd.v19.i13.1336
表1 不同浓度塞来昔布作用24、48、72 h后对肝癌HepG2细胞抑制作用 (mean±SD, %, n = 6)
分组 24 h
48 h
72 h
A450抑制率(%)A450抑制率(%)A450抑制率(%)
阴性对照组0.720±0.0390.000.785±0.0210.000.722±0.0280.00
塞来昔布
12.5 μmol/L0.599±0.016a16.200.574±0.029b21.640.564±0.037b26.16
25.0 μmol/L0.524±0.026b26.890.507±0.011b33.080.494±0.025b34.82
50.0 μmol/L0.449±0.042b37.060.465±0.035b39.900.432±0.033b40.03
100.0 μmol/L0.376±0.027b47.490.363±0.037b53.520.325±0.030b54.89
200.0 μmol/L0.269±0.028b62.410.245±0.029b68.570.222±0.016b69.23

引文著录: 崔荣花, 陈剑群, 孙旻, 孙忠志. 塞来昔布对肝癌HepG2细胞生长及KAI1/CD82蛋白表达的影响. 世界华人消化杂志 2011; 19(13): 1336-1341