临床经验
Copyright ©The Author(s) 2010.
世界华人消化杂志. 2010-02-28; 18(6): 606-609
在线出版 2010-02-28. doi: 10.11569/wcjd.v18.i6.606
表1 引物序列及扩增条件
hMSH2引物引物序列(5'-3')产物长度(bp)温度(℃)
甲基化(M)正义TCGTGGTCGGACGTCGTTC13260
反义CAACGTCTCCTTCGACTACACCG
非甲基化(U)正义GGTTGTTGTGGTTGGATGTTGTTT13760
反义CAACTACAACATCTCCTTCAACTACACCA
表2 各组织中hMSH2甲基化状态
分组nhMSH2甲基化 n(%)
胃癌组4024(60.0)
癌旁组4015(37.5)
慢性萎缩性胃炎组145(35.7)
慢性浅表性胃炎组60(0)
表3 hMSH2基因启动子甲基化与胃癌临床病例参数之间的关系
病理参数nhMSH2甲基化n(%)χ2P
年龄(岁)
≥601811(61)0.0170.897
<602213(59)
性别
2917(59)0.0001.000
117(64)
癌肿部位
胃窦2215(68)1.3640.243
胃体底189(50)
肿瘤大小(cm)
≥52311(48)3.3420.068
<51713(76)
临床分期
Ⅰ、Ⅱ期116(55)0.1880.665
Ⅲ、Ⅳ期2918(62)

引文著录: 毛庆东, 刘希双, 杨堃. 错配修复基因hMSH2启动子甲基化与胃癌的关系. 世界华人消化杂志 2010; 18(6): 606-609