APE1 D148E、PARP1 V762A、XRCC1 R399Q的多态性与结直肠癌的易患性

表1 各SNP对CRC风险的独立影响

SNP ID	基因型V/W	对照组F(%)	病例组F(%)	OR值(95%CI)	P值
APE1	GT/GG	106(67.1)	86(69.9)	1.140(0.686-1.896)	0.613
D148E(rs1130409)	TT	52(32.9)	37(30.1)	1.000
PARP1	TC/CC	105(66.9)	82(67.2)	1.021(0.612-1.683)	0.953
V762A(rs1136410)	TT	52(33.1)	40(32.8)	1.000
XRCC1	GA/AA	57(36.1)	59(48.0)	1.633(1.011-2.640)	0.045
R399Q(rs25487)	GG	101(63.9)	64(52.0)	1.000

F: Frequency, 即频数.

表2 联合基因型对CRC风险的修饰作用

联合基因型	Y/N	病例组F	对照组F	OR值(95%CI)	P值
APE1(V)-PARP1(V)-XRCC1(V)	Y	27	26	1.428(0.784-2.600)	0.243
	N	96	132	1.000
APE1(V)-PARP1(V)-XRCC1(W)	Y	31	43	0.901(0.527-1.542)	0.704
	N	92	115	1.000
APE1(V)-PARP1(W)-XRCC1(V)	Y	15	8	2.604(1.066-6.361)	0.031
	N	108	150	1.000
APE1(V)-PARP1(W)-XRCC1(W)	Y	13	28	0.549(0.271-1.111)	0.092
	N	110	130	1.000
APE1(W)-PARP1(V)-XRCC1(V)	Y	12	18	0.771(0.357-1.666)	0.508
	N	121	140	1.000
APE1(W)-PARP1(V)-XRCC1(W)	Y	12	18	0.771(0.357-1.666)	0.508
	N	121	140	1.000
APE1(W)-PARP1(W)-XRCC1(V)	Y	5	5	1.297(0.367-4.583)	0.686
	N	118	153	1.000
APE1(W)-PARP1(W)-XRCC1(W)	Y	7	11	0.806(0.303-2.145)	0.666
	N	116	147	1.000

以是否携带某联合基因型为因素分组, 记为Y/N, 比较Y与N各自的频数在对照与病例中的分布, 理论上可反映携带该联合基因型相较于不携带该联合基因型, CRC风险的增加程度.