基础研究
Copyright ©The Author(s) 2009.
世界华人消化杂志. 2009-09-28; 17(27): 2778-2783
在线出版 2009-09-28. doi: 10.11569/wcjd.v17.i27.2778
表1 各组小鼠肝脏纤维化程度 (n)
分组0合计
正常对照组2000020
实验对照组004711
吡喹酮组044513
吡喹酮+芦荟大黄素组0112215
表2 各组小鼠肝脏组织TGF-β1和TIMP-1蛋白表达(mean±SD)
分组TGF-β1TIMP-1
正常对照组0.0684±0.00890.0530±0.0116
实验对照组0.2775±0.0810b0.2586±0.0387b
吡喹酮组0.2124±0.0531bd0.1830±0.0244bd
吡喹酮+芦荟0.1615±0.0326bde0.1341±0.0343bde
大黄素组
表3 各组小鼠肝脏组织Smad2、Smad7 mRNA基因表达 (n = 10, mean±SD)
分组Smad2Smad7
正常对照组0.1906±0.03930.8139±0.0795
实验对照组0.8286±0.0892b0.1846±0.0426b
吡喹酮组0.7068±0.0786bd0.5249±0.0501bd
吡喹酮+芦荟0.5689±0.0439bde0.6987±0.0658bde
大黄素组
表4 各组小鼠肝脏组织Ⅰ、Ⅲ型胶原表达 (mean±SD)
分组Ⅰ型胶原Ⅲ型胶原
正常对照组0.0811±0.00040.0702±0.0003
实验对照组0.2235±0.0218b0.1925±0.0187b
吡喹酮组0.1895±0.0232bd0.1623±0.0192bd
吡喹酮+芦荟0.1654±0.0212bde0.1348±0.0186bde
大黄素组

引文著录: 吴艳艳, 何生松, 邓敏. 芦荟大黄素和吡喹酮联合治疗对血吸虫肝纤维化小鼠TGF-β/Smad通路的影响. 世界华人消化杂志 2009; 17(27): 2778-2783