基础研究
Copyright ©The Author(s) 2008.
世界华人消化杂志. 2008-04-18; 16(11): 1179-1183
在线出版 2008-04-18. doi: 10.11569/wcjd.v16.i11.1179
表1 PCR-ELISA检测LS-174T细胞端粒酶活性结果
分组实验性质端粒酶活性A值
293肾细胞阳性对照2.749±0.042
三蒸水阴性对照0.001±0.001
LS-174T细胞裂解液空白对照2.528±0.032
LS-174T细胞裂解液12.5 nmol/L0.405±0.003
加入不同浓度的PNA25 nmol/L0.115±0.015
50 nmol/L0.071±0.006
100 nmol/L0.028±0.001
200 nmol/L0.003±0.001
第11天提取物0.065±0.005b
200 nmol/L浓度PNA转染第15天提取物0.038±0.006b
LS-174T细胞第11天提取物2.466±0.036
脂质体LipfectamineTM对照第15天提取物2.334±0.025
表2 不同浓度PNA对LS-174T细胞集落形成的抑制作用
PNA-DNA(nmol/L)克隆数
mean±SD抑制率(%)
ABCD
0118120107106112.75±7.27
257875828680.25±4.7828.82
507277706871.75±3.8636.36
1003630403836.00±4.3268.07
2001713151013.75±2.9987.80
4001068118.75±2.2292.24
表3 PNA对LS-174T细胞集落形成的抑制作用
克隆数
mean±SD克隆形成率(%)
ABCDEF
PNA(200 nmol/L)41464238384541.67±3.395.20
LipfectamineTM(12 mg/L)383355343367345389363.67±19.3845.45
PBS(相同体积)392372363381365389377.00±12.2547.13

引文著录: 赵旭海, 王贵玉, 王轶慧, 姜世雄, 王锡山. 肽核酸对大肠癌LS-174T细胞生长抑制作用. 世界华人消化杂志 2008; 16(11): 1179-1183