临床研究
Copyright ©The Author(s) 2006.
世界华人消化杂志. 2006-12-28; 14(36): 3471-3476
在线出版 2006-12-28. doi: 10.11569/wcjd.v14.i36.3471
表1 LMP2/LMP7基因多态性位点的确认及引物设计
多态位点氨基酸置换PCR引物扩增长度复性温度酶切片段(bp)
LMP2-codon60Arg→CysFW: 5'-CTCCACTTTACAGATGCAGA-3'330 bp56.5 ℃HhaⅠ(79+251)
R: 5'-ACTTGGTGACTGTTGACTCC-3'
LMP7-codon145Gln→LysFW: 5'-TCATGGCGCTACTAGATGTATG-3'351 bp57.5 ℃BsmⅠ(146+205)
R: 5'-AACTCTTTGTCCTAACTTGCAC-3'
表2 一般资料的描述及等位基因的统计分析结果
类别病例组对照组POR (95%CI)
平均年龄(a)(±SD)50.10(±8.49)49.53(±6.52)0.951
性别 n(%)
82(56.55)84(55.26)0.822
63(43.45)68(44.74)
吸烟 n(%)
97(66.90)106(69.74)0.602
48(33.10)46(30.26)
饮酒 n(%)
108(74.48)104(68.42)0.252
37(25.52)48(31.58)
LMP2 n(%)
Arg233(80.35)245(80.59)0.9420.98(0.66-1.48)
Cys57(19.65)59(19.41)
LMP7 n(%)
Gln195(67.24)203(66.78)0.9021.02(0.73-1.44)
Lys95(32.76)101(33.22)
表3 LMP2/LMP7多态性的基因型与胃癌的相关性分析
基因型病例组n(%)对照组n(%)P1OR1(95%CI)
LMP2
Arg/Arg93(64.14)95(62.50)---1.00
Arg/Cys47(32.41)55(36.18)0.520.85(0.52-1.39)
Cys/Cys5(3.45)2(1.32)0.232.79(0.52-14.87)
LMP7
Gln/Gln63(43.45)59(38.82)---1.00
Gln/Lys69(47.58)85(55.92)0.260.76(0.47-1.23)
Lys/Lys13(8.97)8(5.26)0.381.54(0.59-4.01)
表4 LMP2/LMP7基因多态性位点构建的单倍体型与胃癌相关性分析
单倍体型病例组n(%)对照组 n(%)P1OR2(95%CI)
A = Arg-Gln
2-/-89(61.38)92(60.53)---1.00
-/A+A/A56(38.62)60(39.47)0.871.04(0.65-1.67)
B = Arg-Lys
-/-114(78.62)117(76.97)---1.00
-/B+B/B31(21.38)35(23.03)0.761.09(0.63-1.90)
C = Cys-Lys
-/-18(12.41)10(6.58)---1.00
-/C+C/C127(87.59)142(93.42)0.080.48(0.21-1.09)
D = Cys-Gln
-/-120(82.76)128(84.21)---1.00
-/D+D/D25(17.24)24(15.79)0.790.92(0.50-1.71)

引文著录: 曹邦伟, 戴悦, 盖郁慧, 柴庆波, 汪欣. LMP2/LMP7基因编码区多态性及单倍体型与胃癌易感无相关性. 世界华人消化杂志 2006; 14(36): 3471-3476