临床研究
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世界华人消化杂志. 2006-06-18; 14(17): 1699-1703
在线出版 2006-06-18. doi: 10.11569/wcjd.v14.i17.1699
表1 MSP引物序列、退火温度及产物长度
引物序列(5'→3')退火温度产物长度
p16MTTATTAGAGGGTGGGGCGGATCGC65℃150 bp
GACCCCGAACCGCGACCGTAA
p16UTTATTAGAGGGTGGGGTGGATTGT60℃151 bp
CAACCCCAAACCACAACCATAA
RbMGGGAGTTTCGCGGACGTGAC55℃172 bp
ACGTCGAAACACGCCCCG
RbUGGGAGTTTTGTGGATGTGAT55℃172 bp
ACATCAAAACACACCCCA
Cyclin D1MTACGTGTTAGGGTCGATCG55℃276 bp
CGAAATATCTACGCTAAACG
Cyclin D1UGTTATGTTATGTTTGTTGTATG55℃222 bp
TAAAATCCACCAACACAATCA
表2 基因甲基化与蛋白表达的关系 (n)
甲基化p16蛋白
Rb蛋白
cyclinD1蛋白
-+-+-+
切缘+51111342
-6341341155a
癌旁+16942165
-724b20301619a
腺瘤+15632103
-714a16211217a
+33353112
-911b2622736b
表3 基因甲基化与大肠癌临床病理参数的关系 (n)
np16
cyclin D1
-+-+
301020237
261016206
年龄(岁)
<5024816186
>50321220257
分化程度
231491310
30624a273b
30330
浸润深度
黏膜下层2413111410
肌层32725a293b
淋巴结转移
23419221
331617a2112b

引文著录: 李庚, 千新来, 崔静, 王中群, 冶亚平, 杨晓煜, 李永真. DNA甲基化对大肠癌相关基因表达的调控意义. 世界华人消化杂志 2006; 14(17): 1699-1703