Copyright
©The Author(s) 2004.
世界华人消化杂志. 2004-11-15; 12(11): 2590-2593
在线出版 2004-11-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i11.2590
在线出版 2004-11-15. doi: 10.11569/wcjd.v12.i11.2590
表1 阳性克隆与GenBank同源序列比较结果
| 同源蛋白名称 | 同源克隆数 | 同源性(%) |
| 核糖体蛋白 | 5 | 98-100 |
| SMT3H2蛋白 | 6 | 95-100 |
| 乌洛托品结合蛋白(FBP3) | 3 | 97-98 |
| 真核翻译启始因子(eIF2A) | 2 | 97-98 |
| 线粒体单倍体 | 3 | 98-99 |
| 二氢二醇脱氢酶 | 3 | 100 |
| MSH5蛋白 | 3 | 99 |
| RNA多聚酶II, TATA | 1 | 95 |
| 盒结合蛋白相关因子(TAF6) | ||
| 内质网硫氧还蛋白(TLP19) | 1 | 96 |
| 环指蛋白 | 1 | 100 |
| 唾液酸糖蛋白受体1(ASGP-R) | 1 | 100 |
| RAD21蛋白 | 1 | 98 |
| T细胞白血病病毒I型结合蛋白1(TAX1BP1) | 1 | 100 |
| 芳香族受体(HOR) | 1 | 98 |
| 新基因序列 | 1 | |
| 克隆总计 | 33 |
引文著录: 郭江, 成军, 纪冬, 赵龙凤, 王建军, 刘妍, 黄燕萍. 应用抑制性消减杂交技术克隆和筛选HCVp7蛋白的反式调节基因. 世界华人消化杂志 2004; 12(11): 2590-2593