基础研究
Copyright ©The Author(s) 2021.
世界华人消化杂志. 2021-04-08; 29(7): 340-346
在线出版 2021-04-08. doi: 10.11569/wcjd.v29.i7.340
图1
图1 肝癌中lncRNA TPT1-AS1的表达情况. A: 肝癌组织和癌旁正常组织中lncRNA TPT1-AS1的表达水平, aP<0.05与癌旁正常组织比较; B: 人永生化肝细胞LO2和肝癌细胞系中lncRNA TPT1-AS1的表达水平, cP<0.05, dP<0.01与LO2细胞比较.
图2
图2 si-TPT1-AS1对HepG2细胞侵袭及迁移的影响. A: 转染效率检测, aP<0.05 与对照组A比较; B和D: 划痕实验检测HepG2细胞的迁移(放大倍数100×), cP<0.05与对照组B比较; C和E: transwell实验检测HepG2细胞的侵袭(放大倍数200×), eP<0.05与对照组C比较.
图3
图3 si-TPT1-AS1对HepG2细胞EMT进程的影响. aP<0.05, cP<0.05, eP<0.05与对照组比较.
图4
图4 si-TPT1-AS1对HepG2细胞PI3K/AKT信号通路的影响. aP<0.05, cP<0.05, eP<0.05与对照组比较.

引文著录: 刘清秀, 汪晓梅, 吕娇健, 卢毅, 赵园, 樊晓鹏. 敲减LncRNA TPT1-AS1抑制肝癌细胞侵袭及迁移. 世界华人消化杂志 2021; 29(7): 340-346