基础研究
Copyright ©The Author(s) 2020.
世界华人消化杂志. 2020-07-28; 28(14): 581-586
在线出版 2020-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v28.i14.581
图1
图1 MTT测定对照组、二甲双胍处理组、索拉菲尼处理组及联合用药组处理HepG2细胞活力的变化. Met: 二甲双胍; Sor: 索拉菲尼.
图2
图2 Annexin-V/PI双染流式细胞仪测定各组凋亡率. A: 对照组; B: 二甲双胍组; C: 索拉菲尼组; D: 联合用药组.
图3
图3 流式细胞仪测定对照组、二甲双胍处理组、索拉菲尼处理组及联合用药组处理HepG2细胞凋亡率的变化. Met: 二甲双胍; Sor: 索拉菲尼.
图4
图4 Western blot检测对照组、二甲双胍处理组、索拉菲尼处理组及联合用药组处理HepG2细胞表达Caspase-3、Bax、AMPK、P53、mTORC1的变化. Met: 二甲双胍; Sor: 索拉菲尼.

引文著录: 叶艳清, 曾斌, 廖跃光, 刘茂生, 华宗荣. 二甲双胍增强索拉菲尼诱导HepG2细胞凋亡的分子机制. 世界华人消化杂志 2020; 28(14): 581-586