述评
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世界华人消化杂志. 2020-07-28; 28(14): 570-580
在线出版 2020-07-28. doi: 10.11569/wcjd.v28.i14.570
图1
图1 肿瘤抑制因子miR-302b在恶性肿瘤中的调控机制. miR-302b作为肿瘤抑制因子, 可通过调控下游靶基因的转录和翻译, 影响肿瘤细胞增殖、侵袭、迁移、耐药、药敏、自噬和CRI的过程. EOC: 上皮性卵巢癌; GC: 胃癌; HCC: 肝细胞癌; MPM: 恶性胸膜间皮瘤; NSCLC: 非小细胞肺癌; EC: 食管癌; OST: 骨肉瘤; ESCC: 食管鳞状细胞癌; BC: 乳腺癌; GBM: 多形性胶质母细胞瘤; EMT: 上皮间质转化; CRI: 肿瘤相关性炎症.
图2
图2 miR-302b介导肿瘤增殖的相关信号通路. 不同肿瘤中, miR-302b可通过不同的信号通路调节肿瘤细胞的增殖. HCC: 肝细胞癌; GC: 胃癌; NSCLC: 非小细胞肺癌; EOC: 上皮性卵巢癌; MPM: 恶性胸膜间皮瘤; EC: 食管癌.
图3
图3 miR-302b介导肿瘤迁移和侵袭的相关信号通路. 不同肿瘤中, miR-302b可通过不同的信号通路影响肿瘤细胞的迁移和侵袭. NSCLC: 非小细胞肺癌; EC: 食管癌; OST: 骨肉瘤; ESCC: 食管鳞状细胞癌; GC: 胃癌; HCC: 肝细胞癌; EMT: 上皮间质转化.
引文著录: 李敏娜, 路宁, 王艺璇, 张晓庆, 周莹, 张明鑫. 抑癌基因miR-302b在恶性肿瘤中的调控机制. 世界华人消化杂志 2020; 28(14): 570-580