青藤碱通过MALAT1靶向miR-141调控胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的机制研究以及临床意义

图1 青藤碱对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响. A: 不同处理组细胞活力; B、C和D: 不同处理组细胞迁移和侵袭细胞数目. ^aP<0.05, 与GES-1组比较; ^cP<0.05, 与Control组比较.

图2 青藤碱对胃癌细胞中MALAT1和miR-141表达水平的影响. A: 不同处理组细胞中MALAT1的表达量; B: 不同处理组细胞中miR-141的表达量. ^aP<0.05, 与GES-1组比较; ^cP<0.05, 与Control组比较.

图3 敲减MALAT1对miR-141表达量及AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响. A: 敲减MALAT1后其在AGS细胞中mRNA表达水平; B: 敲减MALAT1后AGS细胞中miR-141 mRNA表达水平; C-E: 敲减MALAT1对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响. ^aP<0.05, 与si-NC组比较.

图4 上调miR-141对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响. A: miR-141上调后的表达量; B-D: 过表达miR-141对AGS细胞增殖、迁移和侵袭的影响. ^aP<0.05, 与mimics NC组比较.

图5 MALAT1和miR-141靶向关系的验证. A: Starbase软件预测miR-141与MALAT1 mRNA 3'UTR的靶向结合位点; B: 双荧光素酶报告基因实验检测MALAT1与miR-141的靶向结合关系; C: RT-qPCR各处理组AGS细胞中miR-141 mRNA表达水平. ^aP<0.05与miR-NC组比较, ^cP<0.05, 与inhibitor-NC组比较.

图6 青藤碱偕同miR-141与MALAT1共转染对胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响. A: 青藤碱偕同miR-141与MALAT1共转染后AGS细胞活力; B和C: 青藤碱偕同miR-141与MALAT1共转染后AGS细胞迁移和侵袭数目. ^aP<0.05, 与Blank组比较; ^cP<0.05, 与Vector组比较; ^eP<0.05, 与MALAT1+miR-NC组比.