基础研究
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世界华人消化杂志. 2018-11-08; 26(31): 1795-1804
在线出版 2018-11-08. doi: 10.11569/wcjd.v26.i31.1795
图1
图1 miR-708-5p在胃癌组织和细胞中的表达. A: miR-708-5p在胃癌组织中的表达, 与对照组相比, P<0.05; B: miR-708-5p在胃癌细胞中的表达; 与癌旁组织、GES-1细胞相比, P<0.05.
图2
图2 上调miR-708-5p对胃癌细胞AGS和BGC-823增殖的影响. A和B: qRT-PCR检测miR-708-5p在AGS, BGC-823细胞中的表达; C和D: CCK法检测不同时间点下的细胞活力; E和F: 克隆形成实验. aP<0.05, 与miR-NC组相比.
图3
图3 上调miR-708-5p对胃癌细胞AGS和BGC-823迁移侵袭的影响. A和B: Transwell法检测上调miR-708-5p对AGS, BGC-823细胞迁移的影响; C和D: Transwell法检测上调miR-708-5p对AGS, BGC-823细胞侵袭的影响. aP<0.05, 与miR-NC组相比.
图4
图4 GAGE12I与miR-708-5p之间的靶向关系. A: miR-708-5p与GAGE12I的3′UTR结合位点; B: 双荧光素酶报告基因验证GAGE12I与miR-708-5p之间的靶向作用关系. aP<0.05, 与miR-NC组相比; C和D: Western blot检测miR-708-5p对GAGE12I表达的影响. aP<0.05, 与anti-miR-NC组相比.
图5
图5 沉默GAGE12I对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响. A-C: qRT-PCR和Western blot检测AGS和BGC-823细胞的转染效果; D: CCK法检测AGS和BGC-823细胞增殖能力; E: AGS, BGC-823细胞克隆形成实验; F和G: Transwell法检测AGS和BGC-823细胞迁移侵袭能力. aP<0.05, 与Scrambled组相比.
图6
图6 过表达GAGE12I逆转了miR-708-5p对胃癌细胞增殖迁移侵袭的影响. A和B: Western blot检测GAGE12I在AGS和BGC-823细胞中的表达; C: CCK法检测AGS和BGC-823细胞增殖能力; D: AGS, BGC-823细胞克隆形成实验; E和F: Transwell法检测AGS和BGC-823细胞迁移侵袭能力. 与Vector+miR-708-5p转染组相比, aP<0.05.

引文著录: 李晶晶, 强锋, 邓中民. miR-708-5p靶向GAGE12I抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭. 世界华人消化杂志 2018; 26(31): 1795-1804