基础研究
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世界华人消化杂志. 2018-10-18; 26(29): 1688-1695
在线出版 2018-10-18. doi: 10.11569/wcjd.v26.i29.1688
图1
图1 利拉鲁肽联合维生素E对高脂饮食诱导的小鼠肥胖参数的影响. 各组小鼠分别喂养12 wk, A: 体重变化; B: 身体成分组成变化; C: 脂肪成分变化; D: 蹊部白色脂肪和肩胛部褐色脂肪HE染色, 并计算脂肪细胞平均直径; E: 生化检测血清FFA、TG、TC、甘油和乳酸水平(n = 10, aP<0.05, 与对照组比较; bP<0.05,与模型组比较; cP<0.05,与利拉鲁肽组比较). iWAT:蹊部白色脂肪; gWAT: 性腺部白色脂肪; iBAT: 肩胛部褐色脂肪; FFA: 游离脂肪酸; TC: 胆固醇; TG: 甘油三脂.
图2
图2 利拉鲁肽联合维生素E对高脂饮食诱导的小鼠代谢参数(摄食量、摄水量、呼吸交换率)变化的影响. n = 10, aP<0.05, 与对照组比较; bP<0.05, 与模型组比较.
图3
图3 利拉鲁肽联合维生素E改善高脂饮食诱导的小鼠的肝损伤. A: 小鼠肝组织切片HE染色、油红O染色和Masson染色; B: 血清血清丙氨酸氨基转移酶、血清天门冬氨酸氨基转移酶、肝组织甘油三脂、肝组织甘油三脂和肝指数(肝脏重量与体重之比)检测(n = 5, aP<0.05, 与对照组比较; bP<0.05, 与模型组比较; cP<0.05, 与利拉鲁肽组比较).
图4
图4 利拉鲁肽联合维生素E抑制高脂饮食诱导的胰岛素抵抗. A: 空腹血糖、胰岛素和稳态模型评估小鼠的IR值; B: 糖耐量试验; C: 胰岛素耐量试验(n = 5, aP<0.05, 与对照组比较; bP<0.05, 与模型组比较; cP<0.05, 与利拉鲁肽组比较).
图5
图5 利拉鲁肽联合维生素E激活肝胰岛素信号通路. A: 在基础条件下, 对小鼠肝内注射胰岛素(1.0 U/kg 15 min)后的IRS-1(Ser307)表达; B: 在基础条件下, 对小鼠肝内注射胰岛素(1.0 U/kg 15 min)后的IRS-1(Tyr608)表达(n = 5, aP<0.05, 与对照组比较; bP<0.05, 与模型组比较; cP<0.05,与利拉鲁肽组比较; dP<0.05, 与对照组比较; eP<0.05, 与对照+胰岛素组比较; fP<0.05, 与模型+胰岛素组比较; gP<0.05, 与利拉鲁肽+胰岛素组比较)(1: 对照组; 2: 模型组; 3: 利拉鲁肽组; 4: 利拉鲁肽联合维生素E组).

引文著录: 宣宁昕, 俞文芹. 利拉鲁肽联合维生素E改善抗非酒精性脂肪肝小鼠肝损伤和胰岛素抵抗的作用及机制研究. 世界华人消化杂志 2018; 26(29): 1688-1695