基础研究
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世界华人消化杂志. 2018-10-08; 26(28): 1645-1650
在线出版 2018-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v26.i28.1645
图1
图1 各组大鼠肝脏HE染色图(HE×100). A: 正常组; B: 模型组(M4组); C: 模型组(M8组); D: 模型组(M12组).
图2
图2 各组大鼠肝脏AdipoR2mRNA和PPARαmRNA表达比较, 从右到左依次为正常组, 模型组(M4组), 模型组(M8组), 模型组(M12组). A: AdipoR2mRNA表达比较; B: PPARαmRNA表达比较.
图3
图3 各组大鼠肝脏β-actin、AdipoR2、PPARα、磷酸化AMPK蛋白表达比较, 从左到右依次为正常组, 模型组(M4组), 模型组(M8组), 模型组(M12组). A: β-actin蛋白; B: AdipoR2蛋白; C: PPARα蛋白; D: 磷酸化AMPK蛋白.
引文著录: 刘浩, 时昭红. 脂联素信号通路分子在非酒精性脂肪性肝病模型构建不同时期的表达变化. 世界华人消化杂志 2018; 26(28): 1645-1650