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图1 细胞中DcR3的表达情况.
A: Western blot方法检测正常肝细胞和肝癌细胞中DcR3的蛋白表达情况; B: PCR方法检测正常肝细胞和肝癌细胞中DcR3 mRNA的表达情况; C: ELISA方法检测上清中DcR3的分泌水平. aP<0.05 vs Chang liver细胞组. DcR3: 诱骗受体3.
图2 肝癌细胞中感染LV-shDcR3后DcR3的抑制效果.
A: Huh7细胞感染病毒后, DcR3的蛋白表达水平; B: HepG2细胞感染病毒后, DcR3的蛋白表达水平; C: Huh7细胞感染病毒后, DcR3的mRNA表达水平; D: HepG2细胞感染病毒后, DcR3的mRNA表达水平. aP<0.05 vs mock组. DcR3: 诱骗受体3.
图3 下调DcR3表达抑制肝癌细胞的增殖.
A, B: CCK-8方法检测肝癌细胞中下调DcR3的表达对细胞增殖的影响; A: Huh7细胞; B: HepG2细胞; C: 克隆形成实验检测肝癌细胞中下调DcR3的表达对细胞克隆形成的影响. aP<0.05 vs mock组. DcR3: 诱骗受体3.
图4 下调DcR3的表达对肝癌细胞凋亡的影响.
A: 流流式细胞术检测Huh7细胞中下调DcR3的表达对细胞凋亡的影响; B: 流式细胞术检测HepG2细胞中下调DcR3的表达对细胞凋亡的影响; C: Western blot方法检测Huh7细胞中下调DcR3的表达对凋亡标志性蛋白PARP表达的影响; D: Western blot方法检测HepG2细胞中下调DcR3的表达对凋亡标志性蛋白PARP表达的影响. aP<0.05 vs mock组. DcR3: 诱骗受体3.
引文著录: 梁冬雨, 侯彦强, 娄晓丽. 沉默诱骗受体3的表达对肝癌细胞生物学特性的影响. 世界华人消化杂志 2017; 25(3): 234-240