研究快报
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世界华人消化杂志. 2015-02-18; 23(5): 767-771
在线出版 2015-02-18. doi: 10.11569/wcjd.v23.i5.767
图1
图1 SIRT1蛋白的表达情况. C组: 无加药处理; K组: 加K-ras siRNA处理; S组: 加Sirtinol处理; (K+S)组: 加K-ras siRNA和Sirtinol处理.
图2
图2 K-ras mRNA的表达情况. aP<0.05 vs C组. C组: 无加药处理; K组: 加K-ras siRNA处理; S组: 加Sirtinol处理; (K+S)组: 加K-ras siRNA和Sirtinol处理.
图3
图3 各组的A值. aP<0.05 vs K组; cP<0.05, dP<0.01 vs C组; eP<0.05 vs S组. C组: 无加药处理; K组: 加K-ras siRNA处理; S组: 加Sirtinol处理; (K+S)组: 加K-ras siRNA和Sirtinol处理.
图4
图4 Cyclin D1基因表达情况. aP<0.05 vs K组; cP<0.05, dP<0.01 vs C组; eP<0.05 vs S组. C组: 无加药处理; K组: 加K-ras siRNA处理; S组: 加Sirtinol处理; (K+S)组: 加K-ras siRNA和Sirtinol处理.
图5
图5 各组细胞的凋亡率. aP<0.05 vs K组; cP<0.05, dP<0.01 vs C组; eP<0.05 vs S组. C组: 无加药处理; K组: 加K-ras siRNA处理; S组: 加Sirtinol处理; (K+S)组: 加K-ras siRNA和Sirtinol处理.

引文著录: 许进军, 甘宁. Sirtinol联合K-ras基因RNA干扰对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的影响. 世界华人消化杂志 2015; 23(5): 767-771