临床研究
Copyright ©The Author(s) 2015.
世界华人消化杂志. 2015-02-08; 23(4): 547-555
在线出版 2015-02-08. doi: 10.11569/wcjd.v23.i4.547
图1
图1 目的DNA的回收电泳图(结果部分). 1: 提取的HBV DNA; 2: Marker-Hind Ⅲ digest.
图2
图2 部分样本及对照PCR产物电泳结果. A, B: 部分样本及对照PCR产物电泳条带. 1-8, 11-16, 18-20, 23-25, 27-29, 32, 33, 36, 37: 检测的样本; N: 空白对照; P: 阳性对照; M: marker(DL2000)并依次可见2000、1000、750、500、250、100 bp 5个条带阳性对照和样本的条带一致均位于250 bp与500 bp条带之间, 空白对照未发现条带.
图3
图3 部分标本序列峰图.
图4
图4 部分标本序列用BLASTN进行比对分析的结果(4号标本). 有"|"代表比对碱基相同; 无"|"代表碱基不同或缺失; □为无"|"处.

引文著录: 龙云, 杨莉, 曹向红, 李晓进. 免疫接种后HBV感染者PreS2基因变异的情况. 世界华人消化杂志 2015; 23(4): 547-555