基础研究
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世界华人消化杂志. 2015-10-08; 23(28): 4490-4498
在线出版 2015-10-08. doi: 10.11569/wcjd.v23.i28.4490
图1
图1 AFAP-1L2在各胰腺癌细胞株中的表达及转染效率检测. A: Western blot检测AFAP-1L2蛋白在不同胰腺癌细胞株中表达; B: AFAP-1L2蛋白在不同胰腺癌细胞株中表达的灰度值; C: qRT-PCR检测AFAP-1L2 mRNA在不同胰腺癌细胞株中表达; D: Western blot检测转染后AFAP-1L2蛋白在MiaPaCa-2细胞中表达; E: AFAP-1L2蛋白在MiaPaCa-2细胞中表达的灰度值; F: qRT-PCR检测转染后AFAP-1L2 mRNA在MiaPaCa-2细胞中表达.
图2
图2 siAFAP-1L2转染后PI3KCA、α-Akt及在蛋白水平及mRNA水平的表达. A: Western blot图; B: Western blot对应蛋白表达的灰度值; C: qRT-PCR检测mRNA表达. AFAP-1L2: 肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白.
图3
图3 MTT检测转染后MiaPaCa-2细胞增殖. aP<0.05, bP<0.01 vs siRNA control组及MOCK组.
图4
图4 流式细胞术检测siAFAP-1L2转染后MiaPaCa-2细胞凋亡. A: siRNA control细胞凋亡; B: siAFAP-1L2细胞凋亡; C: MOCK细胞凋亡.

引文著录: 刘博, 戚诚, 刘学臣, 赵晓东. AFAP-1L2通过PI3K/Akt通路影响胰腺癌细胞增殖及凋亡. 世界华人消化杂志 2015; 23(28): 4490-4498